aas原子吸收光譜儀常見故障及基解決方法

 　　aas原子吸收光譜儀常見故障及基解決方法
　　一、儀器不能正常聯(lián)機：
　　造成原因及解決方法：
　　1、接觸不良：如電腦－aas儀數(shù)據(jù)線松動或因外力所致斷路等
　　解決方法：固定松動部分 更換新的數(shù)據(jù)線。
　　2、電腦自身出問題
　　解決方法：重裝電腦及aas操作軟件
　　二、波長掃描無能量
　　造成原因及解決方法：
　　1、元素空心陰極燈選錯
　　解決方法：安裝上正確的元素空心陰極燈，并在操作軟件相應等位設置該元素符號。
　　2、光斑沒對準備光孔
　　解決方法：點擊軟件設置頁面右上角復位等位或用一張紙擋在光孔位置，手調(diào)元素燈（元素燈位置粗調(diào)），直至對準光孔中心為止.（在掃描完時，還需要元素燈位置微調(diào)）。
　　3、起始波長移位（儀器受振動如搬運等可造成這種故障）
　　解決方法：與廠家，指導修改.
　　4元素燈電源正負極接反（現(xiàn)象為燈光模糊不清，且在光孔處無光斑）
　　解決方法：取下燈座電源線，將兩線位置交換即可.
　　5負高壓太低：負高壓太小造成的光強度太弱。
　　解決方法：認為修改負高壓值，給一個大概300的負高壓。
　　6.儀器電路及信號檢測器為題。
　　解決方法：在確定以上五種情況都不存在的情況下，為這種原因造成。請我們廠家。
　　三、掃描能量負高值壓偏高
　　造成原因及解決方法：
　　1、元素燈偏離*位置
　　解決方法：將燈調(diào)到*位置，每次都要燈位置微調(diào)
　　2、光路聚光透鏡受污
　　解決方法：用無脂棉花粘酒精對其進行擦洗（一共有兩塊，分別在霧室兩側的光孔中）
　　3、元素燈老化
　　解決方法：更換新的元素燈
　　四、無吸光度：
　　造成原因及解決方法：
　　1、標液配置出錯（常見原因有：在配置的標準液的過程中，拿錯了元素標準液；標準液濃度配置過低，低于儀器靈敏度范圍；標準液變質(zhì)過損壞）
　　解決方法：正確配置標準液。
　　2、燃燒頭位置偏離
　　解決方法：在燈位*位置時，燃燒頭夾縫應元素光路同屬一垂直平面，在燃燒頭中間位置，光斑中心與燃燒頭夾縫頂高度相距應該為0.7-1厘米左右
　　3、沒有產(chǎn)生霧化效果
　　原因：吸液管堵了，不能吸樣. 解決方法：更換吸液管.
　　原因：霧化器堵了，不能吸樣. 解決方法：清理霧化器或更換.
　　原因：霧化器壞了，不能正常霧 解決方法：更換霧化器.
　　原因：空氣壓力不足，不能正常吸液. 解決方法：增加空氣壓力 （正常壓力為：0.23 mpa）
　　4、儀器信號處理本身問題：
　　檢測方法：在吸樣頁面，用一張白紙突然擋住孔，如果在測量頁面中馬上顯示出很高的吸光度，這證明儀器本身沒問題，如果無吸光度，則為信號處理電路問題，請與廠家。
　　五、吸光能量不穩(wěn)定 /標樣曲線無法達到0.995/測量重現(xiàn)性不好
　　造成原因及解決方法：
　　1、所用的測量水質(zhì)純度達不到測量要求
　　解決方法：用去離子水或蒸餾水 （不能用純凈水）
　　2、標樣配置出錯（標樣曲線無法達到0.995或zui終測量值出出錯）
　　解決方法：一般為認為配置的標準誤差太大造成；或因為標準過期不準確造成；或因為配置的標準濃度太高，超出該元素的線性范圍造成讀數(shù)不成真比例關系。請重新配置標準液。
　　3、乙炔不純
　　解決方法：更換純度為9.99%的分析純乙炔，純度達到要求的乙炔在點火時顏色應為淡藍色。
　　4、霧化器霧化效果不佳
　　解決方法：將霧化器拆下，*的霧化效果其噴出水霧應呈蘑菇狀（在拆卸霧化器時切勿左右晃動，以免霧化器玻璃撞擊球碰撞到霧化室內(nèi)壁，以免損壞免霧化器）
　　5、霧化器發(fā)生堵塞，吸樣慢或不能不吸樣
　　解決方法：1）拆下霧化器，拆下撞擊球，在開空壓機的情況下，對其進行反吹；2）根據(jù)明霧化器說明書中的解決方法對其進行解決 （切勿用金屬絲或硬物等對捅霧化器孔，否則必會損壞）
　　6、燃燒頭發(fā)生堵塞 （其現(xiàn)象為燃燒火焰呈鋸齒狀）
　　解決方法：將燃燒頭拆，用酒精進行洗清洗。
　　7、供應電壓不穩(wěn)定
　　解決方法：設備獨立供應電源，并配上功率不低于1kva的單相凈化交流穩(wěn)壓電源器做為穩(wěn)壓器
　　8、儀器附近有強磁場/振動源 （如儀器附近有大功率發(fā)電機或電動機運行）
　　解決方法：建立無磁場無振動及無塵實驗室
　　9、儀器流量計進水
　　解決方法：開空壓機，將霧化器進氣導氣管卸下 放水，或用酒精進行洗清洗。
　　10、空氣或乙炔的壓力不足或漏氣
　　解決方法：把壓力調(diào)到正確位置，并檢測是否漏氣。
　　11、樣品中含有結晶體（常見于塑膠溶解）或飄浮沉淀物（常見于污水排放）
　　樣品中含有結晶體解決方法：對被測量樣品必須保持較高的溫度，一般要在40~50充之間，讓樣品中的結晶體充分溶解，然后再測量，可將樣品置于溫水之中。
　　含有飄浮沉淀物的解決方法：直接用濾紙來過濾，然后再上機測量.
　　六、測量過程中不采樣記錄
　　造成原因及解決方法：
　　1、類別中沒有給每一個樣品設定選擇為“標準樣品”。
　　2、沒有給每一個設定的標準樣品在相應的濃度一欄輸入對應的濃度值。
　　七、測量值偏離實際值
　　造成原因及解決方法：
　　1、樣品前處理不當
　　解決方法：樣品的濃度稀釋倍數(shù)不夠，檢測的濃度值超出標準的zui大讀書；檢測的值應該在配置的標準的范圍中間。使用正確的樣品前處理方法.
　　2、標準配置出錯
　　解決方法：標準過期造成的標準不準確。重新購買新的標準母液，配置新標準液，標準液的實際濃度必須與電腦設備濃度一致。
　　八、儀器產(chǎn)生回火
　　造成原因及解決方法：
　　1、廢液管沒有水封
　　解決方法：打結并放水封住
　　2、違反操作規(guī)程
　　避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，特別是空壓機與乙炔的開關順序。
　　3、儀器漏氣
　　乙炔氣的氣味為臭雞蛋氣味，一旦聞到該氣味，不必慌張，馬上關閉乙炔氣瓶，不能點火。
　　九、電腦顯示程序出錯
　　造成原因及解決方法：
　　1、操作不當
　　避免方法：嚴格遵守儀器操作流程，在儀器正在運轉(zhuǎn)過程中，應該等待，不要過多的點擊操作軟件。盡量避免返回上一層操作頁面進行重新設置.
　　2、電腦自身出問題
　　解決方法：重裝電腦及aas操作軟件
　　如何正確操作儀器，使儀器發(fā)揮出*工作狀態(tài)，需要借助一定的技術知識及實踐經(jīng)驗，在解決實際問題的過程中。如遇到不明白的或難以解決問題時，請及時與廠家，由廠家專門的技術人員給您進行指導。在以上的常見問題，大部分都是由于操作使用不當造成，部分原因都是可以有實驗室操作人員自行檢查并解決問題的，一般都是由使用人員自行解決，在排除這些可自行解決的問題原因還依然有故障時，我們，我們將派遣維修人員上門維修。